آی داک

چکیده مقدمه : پارکینسون بیماریی است که باعث ایجاد اختلالات حرکتی می‌گردد. علت این بیماری کاهش دو پامین و به هم خوردن تعادل بین دو نور و ترانسیمتر (دوپامین و استیل کولین) در سیستم دو پامینرژ یک نیگر و استر یاتال می‌باشد. در مطالعات اخیر دیده شده که با درمان عفونت هیلکوباکتر پیلوری جذب لوودو پا بیشتر شده و نتیجه درمان بهتر شده است. مواد و روشها : این مطالعه که به روش Case-Control انجام شدازمیان بیماران مراجعه کننده به درمانگاه اعصاب ۵۶ نفرانتخاب شدند.افراد به دو گروه ۲۸ نفری به عنوان گروه مورد (مبتلا به پارکینسون) و شاهد (غیر مبتلا به پارکینسون) تقسیم شدند و تست آنتی بادی IgGهلیکوباکترپیلوری در هر دو گروه انجام شد. یافته‌ها : میانگین سن افراد پارکینسون ۶۰  سال و غیر پارکینسونی ۵۷ سال بود. در افراد مبتلا ۱۸ نفر (۳/۶۴%) آنتی بادی مثبت و ۱۰ نفر (%۷/۳۵) آنتی بادی منفی داشتند. در افراد غیر مبتلا ۱۵ نفر (%۶/۵۳) آنتی بادی مثبت و ۱۳ نفر (۴/۴۹%) آنتی بادی منفی داشتند. نتیجه : در این مطالعة ارتباطی بین وجود عفونت قبلی هلیکو باکتر پیلوری در بیماران پارکینسونی و افراد غیر پارکینسونی یافت نشد.p>/05))اما درمان عفونت هلیکوباکتر پیلوری در بیماران پیشنهاد میگردد. فهرست مندرجات: فصل اول:مقدمه………………………………………………..۱۰ بیان مساله………………………………………………………………………………………………………….۱۱ اهداف وفرضیات…………………………………………………………………………………………………..۱۲ فصل دوم:بازنگری منابع واطلاعات موجود ……………&he,بیماری پاركینسون , بیماری پاركینسون در بیماران , هلیكو باكترپیلوری ...ادامه مطلب

چکیده مقدمه : پارکینسون بیماریی است که باعث ایجاد اختلالات حرکتی می‌گردد. علت این بیماری کاهش دو پامین و به هم خوردن تعادل بین دو نور و ترانسیمتر (دوپامین و استیل کولین) در سیستم دو پامینرژ یک نیگر و استر یاتال می‌باشد. در مطالعات اخیر دیده شده که با درمان عفونت هیلکوباکتر پیلوری جذب لوودو پا بیشتر شده و نتیجه درمان بهتر شده است. مواد و روشها : این مطالعه که به روش Case-Control انجام شدازمیان بیماران مراجعه کننده به درمانگاه اعصاب ۵۶ نفرانتخاب شدند.افراد به دو گروه ۲۸ نفری به عنوان گروه مورد (مبتلا به پارکینسون) و شاهد (غیر مبتلا به پارکینسون) تقسیم شدند و تست آنتی بادی IgGهلیکوباکترپیلوری در هر دو گروه انجام شد. یافته‌ها : میانگین سن افراد پارکینسون ۶۰  سال و غیر پارکینسونی ۵۷ سال بود. در افراد مبتلا ۱۸ نفر (۳/۶۴%) آنتی بادی مثبت و ۱۰ نفر (%۷/۳۵) آنتی بادی منفی داشتند. در افراد غیر مبتلا ۱۵ نفر (%۶/۵۳) آنتی بادی مثبت و ۱۳ نفر (۴/۴۹%) آنتی بادی منفی داشتند. نتیجه : در این مطالعة ارتباطی بین وجود عفونت قبلی هلیکو باکتر پیلوری در بیماران پارکینسونی و افراد غیر پارکینسونی یافت نشد.p>/05))اما درمان عفونت هلیکوباکتر پیلوری در بیماران پیشنهاد میگردد. فهرست مندرجات: فصل اول:مقدمه………………………………………………..۱۰ بیان مساله………………………………………………………………………………………………………….۱۱ اهداف وفرضیات…………………………………………………………………………………………………..۱۲ فصل دوم:بازنگری منابع واطلاعات موجود ……………&he,هلیکو باکترپیلوری,بیماری پارکینسون ...ادامه مطلب

مقدمه و خلاصة موضوع در گونه های گیاهی هزاران ژن مقاومت (R) در برابر عوامل بیماری ویروسی ، باکتریایی ، قارچی و نماتدی وجود دارد . ظهور مقاومت در بر هم کنش میزبان و عامل بیماری مستلزم بیان ژن مقاومت (R) در میزبان و ژن غیربیماریزا (Avr) در عامل بیماری می باشد . باور بر اینست که ژنهای مقاومت گیاه را قادر می سازند که ژنهای غیر بیماریزا را شناسایی کرده ، فرآیند انتقال پیام را آغاز نموده و واکنش دفاعی را فعال سازند . رویدادهای انتقال پیام که منجر به ظهور مقاومت می شوند عبارتند از جریانهای یونی در عرض غشاء سلولی ، تولید گونه های اکسیژن واکنشی ، تغییر حالت فسفوریلاسیون ، فعالیت رونویسی از سیستم های دفاعی گیاه و مرگ سریع سلولی در موضع آلودگی ( واکنش فوق   حساسیت ) . هرچند که پاسخهای دفاعی از سوی گیاه در تقابل با عوامل بیماری ، متفاوت می باشند ، اما خصوصیات مشترکی نیز بین آنها وجود دارد . مهمترین ویژگی ژن های R این است که این ژنها در گونه های مختلف گیاهی که سبب مقاومت اختصاصی در برابر طیف وسیعی از عوامل بیماری می شوند ، اغلب پروتئین هایی با ساختمان مشابه را رمز می نمایند . ژنهای R همسانه شده به چهار گروه اصلی تقسیم می شوند . یکی از آسان ترین ، به صرفه ترین و از لحاظ زیست محیطی ایمن ترین راهای کنترل بیماریهای گیاهی استفاده از ارقام مقاوم است و به نژاد گران بطور گسترده ای به طریقة کلاسیک از ژنهای مقاومت در این زمینه استفاده نموده اند . اکنون با دسترسی به ژنهای R همسانه شده ، فرصتی برای انتقال ژنهای R جدید به گیاهان از طریق تراریختی ژنتیکی فراهم آمده است . تا زمانی که این روشها از لحاظ قابلیت اعتماد ، انعطاف پذیری و هزینه با روشهای اصلاح نباتات کلاسیک قابل مقایسه نباشند و یا برتری نداشته باشند ، نمی توان انتظار داشت که بطور گسترده مورد استفاده قرار گیرند . با توجه به ظرفیت قوی این روشها در عبور از موانعی همچون تفاوت گونه ای و صف آرایی ژنهای R به فرم دلخواه به نظر می رسد که تراریختی در آینده ای نزدیک در برنامه های اصلاحی وارد شود . فهرست مطالب مقدمه و خلاصة موضوع…………………………………………………………….. ۱ گیاه، عامل,بیماریزایی , پروتئین های بیماری زایی ...ادامه مطلب

چکیده : پژوهش حاضر به دنبال بررسی تاثیر تنیدگی در افراد سالم و افراد مبتلا به بیماری میگرن در تهران می باشد . فرضیه هایی که به معرض آزمایش گذشته شدند عبارتند از: فرضیه اول : مقایسه تاثیر تنیدگی بر افراد سالم و افراد مبتلا به میگرن و فرضیه دوم : مقایسه تاثیر تنیدگی در بین زنان  و مردان دارای سردردهای میگرنی! گروه نمونه ی این پژوهش شامل ۶۰ نفر از افرادی هستند که ۳۰ نفر افراد سالم و ۳۰ نفر افراد مبتلا به سردردهای میگرنی می باشد که به صورت تصادفی انتخاب شده اند و بر روی آنها آزمون استرس انجام شد که پس از آن از روش (t) استفاده شده که نتیجه بدست آمده به شرح زیر می باشد : ــ تاثیر تنیدگی بر افراد مبتلا به بیماری میگرن بیشتر می باشد. ــ تاثیر تنیدگی بر زنان میگرنی بیشتر ا ز مردان میگرنی است. مقدمه : بطور کلی تعاریف گوناگونی از فشار عصبی و روانی به مفهوم استرس «تنیدگی» شده است. تنیدگی مجموعه واکنش های عمومی فر نسبت به عوامل ناسازگاری و پیش بینی نشده داخلی و خارجی است بد نگیرند که هر گاه تعادل فرد به علت عواملی محیطی از بین برود استرس پدید می آید. استرس گاهی سبب آسیب روانی فرد و سازمان می شود و باعث می شود که بدان وظایفی که به طور عادی و به سادگی انجام می دهد با دشواری بیشتر انجام دهد.(رسول زاده ۱۳۷۵) بررسی تاثیر تنیدگی بر انسان یکی از گسترده ترین قلمدادهای پژوهشی را در عصر حاضر تشکیل می دهد تنیدگی «استرس» می تواند بر اثر عوامل متعددی که عوامل تنیدگی زا نامیده شده اند به وجود آید و تغییرات عمده ای را در ارگانیزم ایجاد کند. هر وضعیتی که برای فرد با آسایش او تهدید کننده به حساب آید از آن جهت که وی را مجبور به استفاده از توانایی خود در مقابله با آن می کند «تنیدگی» نامیده می شود. عوامل تنیدگی زا نه تنها شامل بحرانهای شدید مثل : جنگ، طلاق، … و وقایع معمولی روزانه مثل انتظار کشیدن در صف، خرید وسایل ضروری، اختلافات زناشویی و … است بلکه مشکلات روزمره و درگیریهای خفیف زندگی را نیز در بر می گیرد. از سوی دیگر بین تنیدگی و اضطراب رابطۀ تنگاتنگی وجود دارد که متمایز کردن این دو را بسیار دشوار می سازد و به موازات افزایش تنیدگی و به دلیل فراوانی عوامل تنیدگی زا در زندگی امروزی بشر که حاصل صنعتی شدن جوامع است. اضطر,بیماری میگرن , بررسی تاثیر تنیدگی , تاثیر تنیدگی بر افراد سالم , میگرن ...ادامه مطلب

فهرست مطالب عنوان                                                                                صفحه مقدمه ………………………………………………………………………………………………….. ۱ بیان مسئله ……………………………………………………………………………………………. ۲ اهمیت پژوهش……………………………………………………………………………………….. ۲ هدف پژوهش………………………………………………………………………………………… ۳ بیان فرضیه…………………………………………………………………………………………… ۳ تعاریف عملیاتی واژه ها……&h,بررسی میزان پرخاشگری,پرخاشگری,پرخاشگری افراد ...ادامه مطلب

فهرست عنوان    صفحه چکیده فارسی    ۱ فصل اول: کلیات    ۴ - مقدمه پژوهش و بیان مسئله    ۵ - اهداف پژوهش    ۷ - هدف کلی    ۷ - اهداف جزئی    ۷ - سوالات پژوهش    ۷ - واژگان کلیدی    ۸ - تعریف واژگان    ۸ - اختلال فشار خون در دوران بارداری    ۹ - دسته بندی و تشخیص    ۹ - هایپرتانسیون    ۱۰ - هایپرتانسیون حاملگی    ۱۱ - پره اکلامپسی    ۱۲ - اکلامپسی    ۱۵ - پرفشاری خون مزمن    ۱۷ - پره اکلامپسی افزوده شده بر هایپرتانسیون مزمن    ۱۹ - عوامل خطر    ۲۰ - پاتوفیزیولوژی    ۲۴ - افزایش پاسخ های انقباضی    ۲۵ - پروستاگلندین ها    ۲۵ - اکسید نیتریک    ۲۶ - اندوتلین    ۲۶ - فاکتور رشد اندوتلیوم عروقی    ۲۷ - ژنتیک    ۲۷ - عوامل ایمونولوژیک    ۲۸ - عوامل التهابی    ۲۸ - دیس لیپیدمی و استرس اکسیداتیو    ۲۹ - فعال شدن سلول های اندوتلیال    ۳۰ - پاتولوژی    ۳۲ - تغییرات قلبی عروقی    ۳۳ - تغییرات هماتولوژیک    ۳۵ - حجم پلاسما    ۳۵ - انعقاد    ۳۶ - ترومبوسیتونی    ۳۶ - همولیز    ۳۷ - تغییرات اندوکرین و متابولیک    ۳۷ - تغییرات آب و الکترولیت    ۳۸ - کلیه    ۳۹ - کبد    ۴۰ سندروم HELLP    ۴۱ - مغز    ۴۲ - نقش جفت در پره اکلامپسی (اختلالات سیتوتروفوبلاستیک)    ۴۵ - خونرسانی رحمی – جفتی    ۴۶ - مرگ    ۴۷ - پیش بینی    ۴۸ - فشار خون    ۴۸ - ادم    ۴۸ - پروتئینوری    ۴۸ - سوابق    ,هایپرتانسیو در زنان باردار,بیماریهای هایپرتانسیو,بیماریهای هایپرتانسیو در زنان ...ادامه مطلب

فهرست عنوان    صفحه چکیده فارسی    ۱ فصل اول: کلیات    ۴ - مقدمه پژوهش و بیان مسئله    ۵ - اهداف پژوهش    ۷ - هدف کلی    ۷ - اهداف جزئی    ۷ - سوالات پژوهش    ۷ - واژگان کلیدی    ۸ - تعریف واژگان    ۸ - اختلال فشار خون در دوران بارداری    ۹ - دسته بندی و تشخیص    ۹ - هایپرتانسیون    ۱۰ - هایپرتانسیون حاملگی    ۱۱ - پره اکلامپسی    ۱۲ - اکلامپسی    ۱۵ - پرفشاری خون مزمن    ۱۷ - پره اکلامپسی افزوده شده بر هایپرتانسیون مزمن    ۱۹ - عوامل خطر    ۲۰ - پاتوفیزیولوژی    ۲۴ - افزایش پاسخ های انقباضی    ۲۵ - پروستاگلندین ها    ۲۵ - اکسید نیتریک    ۲۶ - اندوتلین    ۲۶ - فاکتور رشد اندوتلیوم عروقی    ۲۷ - ژنتیک    ۲۷ - عوامل ایمونولوژیک    ۲۸ - عوامل التهابی    ۲۸ - دیس لیپیدمی و استرس اکسیداتیو    ۲۹ - فعال شدن سلول های اندوتلیال    ۳۰ - پاتولوژی    ۳۲ - تغییرات قلبی عروقی    ۳۳ - تغییرات هماتولوژیک    ۳۵ - حجم پلاسما    ۳۵ - انعقاد    ۳۶ - ترومبوسیتونی    ۳۶ - همولیز    ۳۷ - تغییرات اندوکرین و متابولیک    ۳۷ - تغییرات آب و الکترولیت    ۳۸ - کلیه    ۳۹ - کبد    ۴۰ سندروم HELLP    ۴۱ - مغز    ۴۲ - نقش جفت در پره اکلامپسی (اختلالات سیتوتروفوبلاستیک)    ۴۵ - خونرسانی رحمی – جفتی    ۴۶ - مرگ    ۴۷ - پیش بینی    ۴۸ - فشار خون    ۴۸ - ادم    ۴۸ - پروتئینوری    ۴۸ - سوابق    ,بیماریهای هایپرتانسیو,بیماریهای هایپرتانسیو در زنان,هایپرتانسیو در زنان باردار ...ادامه مطلب

مقدمه متخصص ژنتیک: متخصص ژنتیک پزشکی فردی است که در مکانیزم های وراثتی، تشخیص و درمان اختلالات ژنتیکی تخصص دارد. ژنتیک پزشکی، مثل دیگر تخصص های پزشکی، نظیر جراحی یا مامایی و زنان، پس از دانشکده پزشکی، یک دوره آموزشی خاص هم دارد. بسیاری از متخصصان ژنتیک پزشکی، در یکی از رشته های پزشکی مانند اطفال، داخلی یا مامایی و پزشکی زنان تخصص دارند و فوق تخصص آنان ژنتیک پزشکی است. هیئت ژنتیک پزشکی آمریکا (ABMG)  با برگزاری امتحان در چند زمینه، یعنی ژنتیک بالینی، ژنتیک یاخته ای بالینی، ژنتیک زیست شناسی بالینی، ژنتیک مولکولی، به پزشکان و متخصصان دارای درجة دکترای غیرپزشکی (p.h.D)، گواهی نامه اعطا می کند. ژنتیک بالینی به تشخیص و درمان بیماران، ژنتیکیاخته ای (سیتوژنیک ) به تشخیص آزمایشگاهی نابهنجاری های کروموزومی و ژنتیک زیست شیمیایی به تشخیص آزمایشگاهی و درمان اختلالات آنزیمی و اختلالات شیمیایی ناشی از آنها می پردازد. مشاورة ژنتیک هم،‌در گذشته مورد تأیید ABMG قرار می گرفت و هم اکنون،‌هیئت جدید اعطای گواهی نامه،‌به نام هیئت مشاورة ژنتیک آمریکا (ABGC)  وظیفة اعطای گواهی نامه را به مشاوران ژنتیک بر عهده گرفته است. بیشترین متخصصان ژنتیک پزشکی و مشاوران ژنتیک، با مراکز بزرگ پزشکی یا آزمایشگاه های مرجع برای آزمایشهای ژنتیکی همکاری دارند. فهرست مطالب عنوان                                              صفحه تاریخچه    ۱ مقدمه    ۳ متخصص ژنتیک    ۳ تشخیص پیش از موقع و پیشگیری    ۵ درمان    ۶ چند نمونه از درمان های ثمربخش    ۶ پروژه ژنوم انسانی    ۱۱ اساس ژنتیک    ۱۷ ژنتیک و ژنومیک    ۱۸ اصول ژنتیک    ۱۹ اسلوب وراثت و نفوذپذیری    ۲۳ بیماری های کروموزومال    ۲۷ بیماری در سطح میتوکندریایی    ۳۸ ژنتیک و تغذیه درمانی    ۳۹ تأثیر ارتباط متقابل ژن و مواد مغذی ب,بیماری های ژنتیک,بیماری تغذیه ...ادامه مطلب

مقدمه: اولین گزارشات در ارتباط با ساختارهای درون سلولی شبه میتوکندری به ۱۵۰ سال پیش برمی‌گردد. واژه میتوکندری که از دو کلمه یونانی mitos بمعنی نخ یا رشته و chondros به معنی گرانول منشا گرفته است؛ برای اولین بار صد سال پیش مورد استفاده قرار گرفت. عملکرد اصلی این ارگانل کروی یا میله‌ای شکل که صدها عدد از آن در یک سلول وجود دارد، فسفریلاسیون اکسیداتیو است؛ بعبارت دیگر اکسیداسیون سوبستراها به Co2 و آب و فراهم کردن ترکیب پرانرژی ATP برای سلولها؛ و به همین دلیل است که میتوکندری را نیروگاه یا موتورخانه سلول نیز می‌نامند. بیماریهای دژنراتیو بسیار زیادی تا به امروز با نارسایی‌ها و اختلالات میتوکندری مرتبط شده‌اند. این بیماریها می‌توانند در اثر موتاسیون در DNA میتوکندری و یا DNA هسته ایجاد شوند. اولین بیماریهای میتوکندریایی که در سطح ملکولی درک شدند؛ در یک بیمار CPEO (فلج مزمن پیشرونده عضلات چشمی خارجی) و KSS (سندرمkeas-sayre) گزارش شدند. در همان زمان wallace موتاسیونی نقطه‌ای را در ژن ND6 گزارش کرد که با LHON (نوروپاتی چشمی ارثی لبر) مرتبط است. فهرست مطالب عنوان                                        مقدمه مقدمه ساختار میتوکندری ژنوم میتوکندری انسان میتوکندریها نیمه خود مختار هستند میتوکندریها وراثت مادری دارند هتروپلاسمی و تفکیک رپلیکاتیو نوترکیبی mtDNA کامل شدن mtDNA میزان بالای موتاسیون در mtDNA تنوع پلی مورفیک mtDNA در جمعیت‌های انسانی ژنتیک میتوکندری (همانندسازی، رونویسی و ترجمه mtDNA) فرایندهای میتوکندریایی میتوکندری و پاسخ به استرس بیان آستانه‌ای بیماریهای میتوکندریایی ناشی از جهش‌های سیستمیک LHON (نوروپاتی چشمی ارثی لبر) مکانیسم‌های پاتوفیزیولوژیکی احتمالی LHON LHON، مولتیپل اسکلروزیس و دیستونی بیماری پارکینسون (PD) و بیماری هانتینگتون (HD) ژنتیک کروموزومی بیماری پارکینسون جهش‌های mtDNA در PD اختلالات میتوکندریایی در PD نارسایی‌های میتوکندریایی در بیماری‌ هانتینگتون رتینیت پیگمنتوزا (RP) و سندرم لی (LS) موتاسی,میتوکندری,ساختار میتوکندری,ساختار میتوکندری در انسان,نقش میتوکندری ...ادامه مطلب

بیان مسئله : همه ما چه مرد و چه زن قطعا گاهگاهی با مساله وزن و تغییرات آن برخورد داشته ایم . و حتی ـ به ویژه در دوره نوجوانی و جوانی ـ در این باره متحمل هزینه های هنگفتی شده ایم . هر چند که مساله وزن ، چاقی و لاغری مساله ای تازه در جامعه بشری نیست اما تغییرات فرهنگی جدید ، رسانه ها ، مدها و… همگی سبب حساسیت مردم در این باره شده است . فرهنگ جدید با تاکیدی که برلاغری و زیبایی اندام دارد . و با بهره گرفتن از ابزارهایی چون رسانه ها بویژه تلویزیون و سالن های مد و آکتورهای سینما و غیره توانسته است تاثیر فراوانی بر تفکر بشر امروزی گذاشته و او را بیش از پیش نسبت به وزن بدن و وضعیت ظاهری خود حساس نماید. حتی گاهی اهل علم نیز دراین جریان تاثیر داشته اند مثلا تاکید زیاد پزشکان و پژوهشگران بر اینکه چاقی و اضافه وزن سبب بسیاری از بیماریهای قلبی ـ عروقی ، دیابت و… می گردد ، در این مورد چندان بی تاثیر نبوده است. البته رابطه چاقی و بیماریهای مختلف بوسیله بسیاری از پژوهش ها مورد اثبات قرار گرفته است ، اما مساله این است که توجه عادی با توجه بیمار گونه و حساسیت بیش از حد متفاوت است . بر اثر همین حساسیت های بی مورد است که بیماریهای روانی با عنوان اختلالات خوردن ( Bulimia , Anorexicuu) به وجود می آیند. گرد آورنده این مبحث بخاطر اهمیتی که این مساله در جامعه کنونی ما پیدا کرده است و نوجوانان و جوانان به ویژه دختران وقت و انرژی و هزینه زیادی را صرف رسیدگی به آن می کنند ، بر آن شد که درباره پایه و اساس این مساله ( وزن و تغییرات آن ) که به نظریه نقطه تثبیت (Set point theory)  معروف شده است ، اطلاعاتی کسب نماید . ادبیات پژوهش : هر چند که کتابهای بسیاری در زمینه فربهی ، لاغری و اختلالات خوردن ( بی اشتهایی و پرخوری عصبی ) مطالب زیادی آورده اند ، اما درمورد پایه و اساس این تغییرات یعنی نظریه نقطه تثبیت (Set point theory) درکمتر کتابی به طور مستقیم اشاره شده است ، بنابراین در بخش ادبیات پژوهش ، مطالبی که تلویحا به این موضوع اشاره داشته نیز آورده شده و کمتر به حیطه خود اختلالات خوردن پرداخته شده است .   دانلود فایل فایل بصورت ورد 27 صفحه قابل ویرایش می باشد,بیماری چاقی ...ادامه مطلب

فهرست مطالب عنوان                                                                                                           صفحه چکیده فصل اول مقدمه…………………………………………………………………………………………………. ۲ اسکیزوفرنی…………………………………………………………………………………………. ۳ تاریخچه‌ی اسکیزوفرنی………………………………………………………………………….. ۴ همه گیری شناسی…………………………………………………………………………………. ۶ سن و جنس…………………………………………………………………&hell,كنترل بیماری اسكیزوفرنی,تغذیه‌ی مناسب در كنترل بیماری ...ادامه مطلب

فهرست عنوان    صفحه چکیده فارسی    ۱ فصل اول: کلیات    ۴ - مقدمه پژوهش و بیان مسئله    ۵ - اهداف پژوهش    ۷ - هدف کلی    ۷ - اهداف جزئی    ۷ - سوالات پژوهش    ۷ - واژگان کلیدی    ۸ - تعریف واژگان    ۸ - اختلال فشار خون در دوران بارداری    ۹ - دسته بندی و تشخیص    ۹ - هایپرتانسیون    ۱۰ - هایپرتانسیون حاملگی    ۱۱ - پره اکلامپسی    ۱۲ - اکلامپسی    ۱۵ - پرفشاری خون مزمن    ۱۷ - پره اکلامپسی افزوده شده بر هایپرتانسیون مزمن    ۱۹ - عوامل خطر    ۲۰ - پاتوفیزیولوژی    ۲۴ - افزایش پاسخ های انقباضی    ۲۵ - پروستاگلندین ها    ۲۵ - اکسید نیتریک    ۲۶ - اندوتلین    ۲۶ - فاکتور رشد اندوتلیوم عروقی    ۲۷ - ژنتیک    ۲۷ - عوامل ایمونولوژیک    ۲۸ - عوامل التهابی    ۲۸ - دیس لیپیدمی و استرس اکسیداتیو    ۲۹ - فعال شدن سلول های اندوتلیال    ۳۰ - پاتولوژی    ۳۲ - تغییرات قلبی عروقی    ۳۳ - تغییرات هماتولوژیک    ۳۵ - حجم پلاسما    ۳۵ - انعقاد    ۳۶ - ترومبوسیتونی    ۳۶ - همولیز    ۳۷ - تغییرات اندوکرین و متابولیک    ۳۷ - تغییرات آب و الکترولیت    ۳۸ - کلیه    ۳۹ - کبد    ۴۰ سندروم HELLP    ۴۱ - مغز    ۴۲ - نقش جفت در پره اکلامپسی (اختلالات سیتوتروفوبلاستیک)    ۴۵ - خونرسانی رحمی – جفتی    ۴۶ - مرگ    ۴۷ - پیش بینی    ۴۸ - فشار خون    ۴۸ - ادم    ۴۸ - پروتئینوری    ۴۸ - سوابق    ,بیماریهای هایپرتانسیو در زنان باردار,هایپرتانسیو در زنان باردار ...ادامه مطلب

فهرست عنوان    صفحه چکیده فارسی    ۱ فصل اول: کلیات    ۴ - مقدمه پژوهش و بیان مسئله    ۵ - اهداف پژوهش    ۷ - هدف کلی    ۷ - اهداف جزئی    ۷ - سوالات پژوهش    ۷ - واژگان کلیدی    ۸ - تعریف واژگان    ۸ - اختلال فشار خون در دوران بارداری    ۹ - دسته بندی و تشخیص    ۹ - هایپرتانسیون    ۱۰ - هایپرتانسیون حاملگی    ۱۱ - پره اکلامپسی    ۱۲ - اکلامپسی    ۱۵ - پرفشاری خون مزمن    ۱۷ - پره اکلامپسی افزوده شده بر هایپرتانسیون مزمن    ۱۹ - عوامل خطر    ۲۰ - پاتوفیزیولوژی    ۲۴ - افزایش پاسخ های انقباضی    ۲۵ - پروستاگلندین ها    ۲۵ - اکسید نیتریک    ۲۶ - اندوتلین    ۲۶ - فاکتور رشد اندوتلیوم عروقی    ۲۷ - ژنتیک    ۲۷ - عوامل ایمونولوژیک    ۲۸ - عوامل التهابی    ۲۸ - دیس لیپیدمی و استرس اکسیداتیو    ۲۹ - فعال شدن سلول های اندوتلیال    ۳۰ - پاتولوژی    ۳۲ - تغییرات قلبی عروقی    ۳۳ - تغییرات هماتولوژیک    ۳۵ - حجم پلاسما    ۳۵ - انعقاد    ۳۶ - ترومبوسیتونی    ۳۶ - همولیز    ۳۷ - تغییرات اندوکرین و متابولیک    ۳۷ - تغییرات آب و الکترولیت    ۳۸ - کلیه    ۳۹ - کبد    ۴۰ سندروم HELLP    ۴۱ - مغز    ۴۲ - نقش جفت در پره اکلامپسی (اختلالات سیتوتروفوبلاستیک)    ۴۵ - خونرسانی رحمی – جفتی    ۴۶ - مرگ    ۴۷ - پیش بینی    ۴۸ - فشار خون    ۴۸ - ادم    ۴۸ - پروتئینوری    ۴۸ - سوابق    ,بیماریهای هایپرتانسیو,بیماریهای هایپرتانسیو در زنان,هایپرتانسیو در زنان باردار ...ادامه مطلب

مقدمه متخصص ژنتیک: متخصص ژنتیک پزشکی فردی است که در مکانیزم های وراثتی، تشخیص و درمان اختلالات ژنتیکی تخصص دارد. ژنتیک پزشکی، مثل دیگر تخصص های پزشکی، نظیر جراحی یا مامایی و زنان، پس از دانشکده پزشکی، یک دوره آموزشی خاص هم دارد. بسیاری از متخصصان ژنتیک پزشکی، در یکی از رشته های پزشکی مانند اطفال، داخلی یا مامایی و پزشکی زنان تخصص دارند و فوق تخصص آنان ژنتیک پزشکی است. هیئت ژنتیک پزشکی آمریکا (ABMG)  با برگزاری امتحان در چند زمینه، یعنی ژنتیک بالینی، ژنتیک یاخته ای بالینی، ژنتیک زیست شناسی بالینی، ژنتیک مولکولی، به پزشکان و متخصصان دارای درجة دکترای غیرپزشکی (p.h.D)، گواهی نامه اعطا می کند. ژنتیک بالینی به تشخیص و درمان بیماران، ژنتیکیاخته ای (سیتوژنیک ) به تشخیص آزمایشگاهی نابهنجاری های کروموزومی و ژنتیک زیست شیمیایی به تشخیص آزمایشگاهی و درمان اختلالات آنزیمی و اختلالات شیمیایی ناشی از آنها می پردازد. مشاورة ژنتیک هم،‌در گذشته مورد تأیید ABMG قرار می گرفت و هم اکنون،‌هیئت جدید اعطای گواهی نامه،‌به نام هیئت مشاورة ژنتیک آمریکا (ABGC)  وظیفة اعطای گواهی نامه را به مشاوران ژنتیک بر عهده گرفته است. بیشترین متخصصان ژنتیک پزشکی و مشاوران ژنتیک، با مراکز بزرگ پزشکی یا آزمایشگاه های مرجع برای آزمایشهای ژنتیکی همکاری دارند. فهرست مطالب عنوان                                              صفحه تاریخچه    ۱ مقدمه    ۳ متخصص ژنتیک    ۳ تشخیص پیش از موقع و پیشگیری    ۵ درمان    ۶ چند نمونه از درمان های ثمربخش    ۶ پروژه ژنوم انسانی    ۱۱ اساس ژنتیک    ۱۷ ژنتیک و ژنومیک    ۱۸ اصول ژنتیک    ۱۹ اسلوب وراثت و نفوذپذیری    ۲۳ بیماری های کروموزومال    ۲۷ بیماری در سطح میتوکندریایی    ۳۸ ژنتیک و تغذیه درمانی    ۳۹ تأثیر ارتباط متقابل ژن و مواد مغذی ب,بیماری های ژنتیک ...ادامه مطلب

مقدمه: اولین گزارشات در ارتباط با ساختارهای درون سلولی شبه میتوکندری به ۱۵۰ سال پیش برمی‌گردد. واژه میتوکندری که از دو کلمه یونانی mitos بمعنی نخ یا رشته و chondros به معنی گرانول منشا گرفته است؛ برای اولین بار صد سال پیش مورد استفاده قرار گرفت. عملکرد اصلی این ارگانل کروی یا میله‌ای شکل که صدها عدد از آن در یک سلول وجود دارد، فسفریلاسیون اکسیداتیو است؛ بعبارت دیگر اکسیداسیون سوبستراها به Co2 و آب و فراهم کردن ترکیب پرانرژی ATP برای سلولها؛ و به همین دلیل است که میتوکندری را نیروگاه یا موتورخانه سلول نیز می‌نامند. بیماریهای دژنراتیو بسیار زیادی تا به امروز با نارسایی‌ها و اختلالات میتوکندری مرتبط شده‌اند. این بیماریها می‌توانند در اثر موتاسیون در DNA میتوکندری و یا DNA هسته ایجاد شوند. اولین بیماریهای میتوکندریایی که در سطح ملکولی درک شدند؛ در یک بیمار CPEO (فلج مزمن پیشرونده عضلات چشمی خارجی) و KSS (سندرمkeas-sayre) گزارش شدند. در همان زمان wallace موتاسیونی نقطه‌ای را در ژن ND6 گزارش کرد که با LHON (نوروپاتی چشمی ارثی لبر) مرتبط است. فهرست مطالب عنوان                                        مقدمه مقدمه ساختار میتوکندری ژنوم میتوکندری انسان میتوکندریها نیمه خود مختار هستند میتوکندریها وراثت مادری دارند هتروپلاسمی و تفکیک رپلیکاتیو نوترکیبی mtDNA کامل شدن mtDNA میزان بالای موتاسیون در mtDNA تنوع پلی مورفیک mtDNA در جمعیت‌های انسانی ژنتیک میتوکندری (همانندسازی، رونویسی و ترجمه mtDNA) فرایندهای میتوکندریایی میتوکندری و پاسخ به استرس بیان آستانه‌ای بیماریهای میتوکندریایی ناشی از جهش‌های سیستمیک LHON (نوروپاتی چشمی ارثی لبر) مکانیسم‌های پاتوفیزیولوژیکی احتمالی LHON LHON، مولتیپل اسکلروزیس و دیستونی بیماری پارکینسون (PD) و بیماری هانتینگتون (HD) ژنتیک کروموزومی بیماری پارکینسون جهش‌های mtDNA در PD اختلالات میتوکندریایی در PD نارسایی‌های میتوکندریایی در بیماری‌ هانتینگتون رتینیت پیگمنتوزا (RP) و سندرم لی (LS) موتاسی,ساختار میتوكندری,بیماریهای مختلف میتوکندری,ایجاد بیماریهای مختلف,بیماریهای مختلف میتوکندری ...ادامه مطلب